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Antioxidative Wirkung von Haritaki
Terminalia Chebula: Antioxidativ
Wissenschaftliche Experimente und Studien zur antioxidativen Wirkung von Haritaki.
In zahlreichen Studien wurde wissenschaftlich nachgewiesen, dass Haritaki wirksam oxidativen Stress reduzieren kann.
Oxidativer Stress entsteht, wenn unsere Zellen bestimmten Sauerstoff-Reaktionen ausgesetzt sind. Hauptverursacher dieser Reaktionen sind dabei die sogenannten "freien Radikalen".
Freie Radikale können oxidative Schäden an der DNA verursachen. Auf diese Weise kann Krebs entstehen.Oxidativer Stress, der durch die Überproduktion freier Radikale verursacht wird, führt zur Entstehung vieler chronischer Krankheiten, einschließlich Krebs. Es ist bekannt, dass freie Radikale zelluläre Biomoleküle wie Lipide, Proteine und DNA schädigen, was zur Aktivierung zahlreicher Signalwege, Wachstumsfaktoren, Transkriptionsfaktoren, Kinasen, entzündungsfördernder und den Zellzyklus regulierender Moleküle führt. Antioxidantien, bei denen zwischen exogenen und endogenen Substanzen unterschieden wird, sind für die Beseitigung freier Radikale und folglich für die Verringerung der durch oxidativen Stress verursachten Krankheiten verantwortlich.
Die folgenden wissenschaftlichen Experimente und Studien bestätigen die antioxidative Wirkung von Haritaki (Terminalia Chebula). Die Auflistung stellt einige der wissenschaftlichen Studien dar, die zu diesem Thema durchgeführt wurden, und erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit.
Terminalia Chebula mildert DMBA/Croton Oil-induzierten oxidativen Stress und Entzündungen in der Haut von Schweizer Albinomäusen
Toxicology International Jan-Apr 2015;22(1):21-9. doi: 10.4103/0971-6580.172252.Zielsetzung
In der vorliegenden Studie sollte der zugrunde liegende molekulare Mechanismus für das antitumorale Potenzial von Terminalia chebula (TC) gegen die chemisch induzierte Hauttumorigenese bei Schweizer Albinomäusen untersucht werden. Terminalia chebula wird als Kräutermedizin verwendet, weil es antioxidative, entzündungshemmende und antikarzinogene Eigenschaften aufweist. Der genaue zugrunde liegende Mechanismus muss jedoch noch aufgeklärt werden.Materialien und Methoden
Angesichts der wichtigen Rolle des nuklearen Faktors KappaB (NF-?B), der Cyclooxygenase-2 (COX-2), der induzierbaren Stickstoffmonoxid-Synthase (i-NOS), der Ornithindecarboxylase (ODC), der proinflammatorischen Zytokine und des oxidativen Stresses bei der Karzinogenese wurde die chemopräventive Wirksamkeit von TC gegen 7, 12-Dimethylbenz[a] anthracen (DMBA) und die durch Crotonöl induzierte 2-stufige Hautkarzinogenese wurden im Hinblick auf die Aktivität zytoprotektiver antioxidativer Enzyme, die Lipidperoxidation (LPO), Entzündungsreaktionen und die Expression verschiedener molekularer Marker im Hautgewebe untersucht.Ergebnisse
Wir fanden heraus, dass die topische Anwendung von TC in einer Dosis von 30 mg/kg Körpergewicht bei Mäusen den oxidativen Stress und die deregulierte Aktivierung von Entzündungsmediatoren sowie die Tumorentstehung wirksam unterdrückte. Histologische Befunde untermauerten die schützende Wirkung von TC gegen DMBA/Crotonöl-induzierte Hautschäden.Schlussfolgerung
Die Ergebnisse der vorliegenden Studie deuten darauf hin, dass die chemopräventive Wirkung von TC mit der Hochregulierung endogener zytoprotektiver Mechanismen und der Herunterregulierung von Entzündungsmediatoren (Interleukin (IL)-6, COX-2, i-NOS, ODC und NF-?B) verbunden ist.Wir fanden heraus, dass die topische Anwendung von Terminalia Chebula (TC) in einer Dosis von 30 mg/kg Körpergewicht bei Mäusen den oxidativen Stress und die deregulierte Aktivierung von Entzündungsmediatoren sowie die Tumorentstehung wirksam unterdrückte. Histologische Befunde untermauerten die schützende Wirkung von TC gegen DMBA/Crotonöl-induzierte Hautschäden.
[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Wirkung des wässrigen Extrakts von Terminalia chebula auf den oxidativen Stress und den antioxidativen Status in Leber und Niere von jungen und alten Ratten
Cell Biochemistry & Function 2009 Aug;27(6):358-63. doi: 10.1002/cbf.1581.Wir untersuchten die präventive Wirkung des wässrigen Extrakts von Terminalia chebula (T. chebula) auf den oxidativen und antioxidativen Status in Leber und Niere von alten Ratten im Vergleich zu jungen Albinoratten. Die Konzentrationen von Malondialdehyd (MDA), Lipofuszin (LF), Proteinkarbonyl (PCO), die Aktivitäten von Xantionoxidase (XO), Mangan-Superoxid-Dismutase (MnSOD), Katalase (CAT), Glutathionperoxidase (GPx), Glutathion-Reduktase (GR), Glutathion-S-Transferase (GST) und Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PDH) sowie die Werte von Glutathion (GSH), Vitamin C und Vitamin E wurden als Biomarker verwendet. In der Leber und den Nieren der gealterten Tiere ging ein erhöhter oxidativer Stress mit einer Beeinträchtigung der antioxidativen Abwehr einher. Die Verabreichung eines wässrigen Extrakts aus T. cheubla modulierte den oxidativen Stress wirksam und verbesserte den antioxidativen Status in Leber und Niere von gealterten Ratten. Die Ergebnisse der vorliegenden Studie zeigen, dass der wässrige Extrakt von T. cheubla die Entwicklung von altersbedingten Schäden durch Schutz vor oxidativem Stress hemmt.
Die Verabreichung eines wässrigen Extrakts aus Terminalia Chebula (T. cheubla) modulierte den oxidativen Stress wirksam und verbesserte den antioxidativen Status in Leber und Niere von gealterten Ratten. Die Ergebnisse der vorliegenden Studie zeigen, dass der wässrige Extrakt von T. cheubla die Entwicklung von altersbedingten Schäden durch Schutz vor oxidativem Stress hemmt.
[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Schützende Wirkung von Chebulsäure aus Terminalia chebula Retz. gegen t-BHP-induzierten oxidativen Stress durch Modulation von Nrf2 und verwandten Enzymen in HepG2-Zellen
Food Science and Biotechnology 2018 Sep 27;28(2):555-562. doi: 10.1007/s10068-018-0477-z. eCollection 2019 Apr.Obwohl die aus Terminalia chebular isolierte Chebulsäure verschiedene biologische Wirkungen hat, sind ihre Auswirkungen auf die Expression des Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2) und die Expression nachgeschalteter Gene noch nicht geklärt worden. Ziel dieser Forschung ist es, den hepatoprotektiven Mechanismus von Chebulsäure gegen oxidativen Stress, der durch tert-Butylhydroperoxid (t-BHP) in Leberzellen erzeugt wird, zu untersuchen. Die Behandlung mit Chebulsäure verringerte den Zelltod in t-BHP-induzierten HepG2-Leberzellen und erhöhte den intrazellulären Glutathion-Gehalt, regulierte die Aktivität der Häm-Oxygenase-1 und erhöhte auch die Translokation von Nrf2 in den Zellkern und die Nrf2-Zielgen-Expression in einer dosisabhängigen Weise. Die Exposition von Blaubeersäure aktivierte die Phosphorylierung von mitogen-aktivierten Proteinkinasen. Das Gesamtergebnis ist, dass Blausäure eine zytoprotektive Wirkung auf t-BHP-induzierte Hepatotoxizität in HepG2-Zellen durch Nrf2-vermittelte antioxidative Enzyme hat.
Die Behandlung mit Chebulsäure verringerte den Zelltod in t-BHP-induzierten HepG2-Leberzellen und erhöhte den intrazellulären Glutathion-Gehalt, regulierte die Aktivität der Häm-Oxygenase-1 und erhöhte auch die Translokation von Nrf2 in den Zellkern und die Nrf2-Zielgen-Expression in einer dosisabhängigen Weise.
[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Isolierung von Chebulsäure aus Terminalia chebula Retz. und ihre antioxidative Wirkung in isolierten Rattenhepatozyten
Archives of Toxicology 2007 Mar;81(3):211-8. doi: 10.1007/s00204-006-0139-4. Epub 2006 Aug 24.Aus dem ethanolischen Extrakt der Früchte von Terminalia chebula Retz. wurde eine hepatoprotektive Verbindung durch konsekutive Lösungsmittelpartitionierung, gefolgt von Kieselgel- und Sephadex LH-20-Säulenchromatographien, isoliert. Die gereinigte Verbindung wurde durch spektroskopische Analyse, einschließlich 1D- und 2D-NMR- und MS-Spektroskopie, als ein Gemisch aus Chebulsäure und ihrem Nebenisomer, der Neochebulsäure, mit einem Verhältnis von 2:1 identifiziert. Unseres Wissens nach ist dies der erste Bericht über den Schutz von Rattenhepatozyten vor oxidativer Toxizität durch die aus T. chebula Retz gewonnene Chebulsäure. Diese Verbindung zeigte in vitro eine Radikalfängeraktivität und eine eisenreduzierende antioxidative Aktivität. Außerdem lag das spezifische ESR-Spektrum für die (*)OOH-Radikalsignale, das aus drei ESR-Linienspektren bestand, im Bereich von 0,27 mT, während 2,5 und 0,25 mg/ml Chebulsäure die Signalintensität der ESR-Spektren signifikant auf 0,06 mT bzw. 0,11 mT reduzierten. Anhand eines Experiments mit isolierten Rattenhepatozyten konnten wir nachweisen, dass die Behandlung von Hepatozyten mit Chebulsäure die durch tert-Butylhydroperoxid (t-BHP) induzierte Zellzytotoxizität, das Niveau der intrazellulären reaktiven Sauerstoffspezies und das Verhältnis von GSSH, der oxidierten Form von Glutathion (GSH), zum Gesamt-GSH (GSH + GSSG) (4,42%) im Vergleich zu t-BHP allein (8,33%) signifikant reduziert.
Anhand eines Experiments mit isolierten Rattenhepatozyten konnten wir nachweisen, dass die Behandlung von Hepatozyten mit Chebulsäure die durch tert-Butylhydroperoxid (t-BHP) induzierte Zellzytotoxizität, das Niveau der intrazellulären reaktiven Sauerstoffspezies und das Verhältnis von GSSH, der oxidierten Form von Glutathion (GSH), zum Gesamt-GSH (GSH + GSSG) (4,42%) im Vergleich zu t-BHP allein (8,33%) signifikant reduziert.
[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Wirkung der Stammrinde von Terminalia arjuna auf den antioxidativen Status in Leber und Niere von Ratten mit Alloxan-Diabetes
Veterinary Medicine and Science 2021 Sep;7(5):1778-1785. doi: 10.1002/vms3.580. Epub 2021 Jul 20.Freie Radikale und der damit verbundene oxidative Stress, der durch Alloxan ausgelöst wird, sind an der Entstehung von pathologischen Veränderungen bei Diabetes mellitus beteiligt. Die Rinde von Terminalia arjuna, eine einheimische Pflanze, die in der ayurvedischen Medizin Indiens in erster Linie als Kardiotonikum verwendet wird, wird auch bei der Behandlung von Diabetes, Anämie, Tumoren und Bluthochdruck eingesetzt. In der vorliegenden Studie wurde die Wirkung eines ethanolischen Extrakts (250 und 500 mg/kg Körpergewicht) aus der Stammrinde von Terminalia arjuna bei Alloxan-induzierten diabetischen Ratten untersucht und die Lipidperoxidation sowie die enzymatische und nicht-enzymatische Aktivität im Leber- und Nierengewebe untersucht. Der Extrakt bewirkte eine signifikante (P<0,05) Reduzierung der Lipidperoxidation (LPO). Die Wirkung von oralem T. arjuna in einer Dosis von 500 mg/kg Körpergewicht war stärker als die von 250 mg/kg Körpergewicht. Der Extrakt verursacht auch eine signifikante (P<0. 05) Anstieg der Superoxid-Dismutase, der Katalase, der Glutathion-Peroxidase, der Glutathion-Transferase, der Glutathion-Reduktase und der Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase, des reduzierten Glutathions, des Vitamins A, des Vitamins C, des Vitamins E, der gesamten Sulfhydryl-Gruppen (TSH) und der Nicht-Protein-Sulfhydryl-Gruppen (NPSH) in der Leber und in den Nieren der Alloxan-induzierten diabetischen Ratten, was deutlich die antioxidative Eigenschaft der T. arjuna-Rinde zeigt. Das Ergebnis deutet darauf hin, dass der Extrakt eine antioxidative Aktivität durch Korrektur des oxidativen Stresses aufweist und die traditionelle Verwendung dieser Pflanze bei diabetischen Tieren bestätigt.
Die Wirkung von oralem T. arjuna in einer Dosis von 500 mg/kg Körpergewicht war stärker als die von 250 mg/kg Körpergewicht. Der Extrakt verursacht auch eine signifikante (P<0. 05) Anstieg der Superoxid-Dismutase, der Katalase, der Glutathion-Peroxidase, der Glutathion-Transferase, der Glutathion-Reduktase und der Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase, des reduzierten Glutathions, des Vitamins A, des Vitamins C, des Vitamins E, der gesamten Sulfhydryl-Gruppen (TSH) und der Nicht-Protein-Sulfhydryl-Gruppen (NPSH) in der Leber und in den Nieren der Alloxan-induzierten diabetischen Ratten, was deutlich die antioxidative Eigenschaft der T. arjuna-Rinde zeigt. Das Ergebnis deutet darauf hin, dass der Extrakt eine antioxidative Aktivität durch Korrektur des oxidativen Stresses aufweist und die traditionelle Verwendung dieser Pflanze bei diabetischen Tieren bestätigt.
[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Schützende Wirkung von Terminalia arjuna gegen alkoholinduzierte oxidative Schädigung der Erythrozytenmembranen von Ratten
Journal of Ayurveda and Integrative Medicine Apr-Jun 2021;12(2):330-339. doi: 10.1016/j.jaim.2021.02.001. Epub 2021 Mar 14.Hintergrund
Alkohol ist eine weit verbreitete Droge mit vielen gesundheitlichen Folgen, die hauptsächlich durch oxidativen und nitrosativen Stress auf verschiedene Körperteile verursacht werden. Die ayurvedische Kräuterkunde bestätigt die vielfältigen therapeutischen Anwendungen der Rinde von Terminalia arjuna aufgrund ihres reichen phytochemischen Repertoires.Zielsetzung
Beobachtung des Ausmaßes der oxidativen Schädigung von Erythrozyten durch Alkohol und Bewertung der schützenden Wirkung von wässrigem Extrakt aus T. arjuna-Rindenpulver (AETA) gegen diese Schädigung.Materialien und Methoden
Wister-Albino-Ratten wurden in vier Gruppen zu je acht Ratten eingeteilt; die erste Gruppe (Kontrolle) wurde mit Glukose gefüttert, die zweite Gruppe erhielt Alkohol in einer Dosis von 20% v/v; 5g Alkohol/kg Körpergewicht/Tag, die dritte Gruppe erhielt AETA (0,5 g/kg Körpergewicht/Tag) und Alkohol und die vierte Gruppe erhielt nur den Rindenextrakt. Nach Beendigung der Behandlung wurden Blutproben entnommen und auf verschiedene biochemische Parameter untersucht.Ergebnisse
Im Vergleich zur Kontrollgruppe führte Alkohol zu einem signifikanten Anstieg des Gehalts an Proteincarbonyl und Malondialdehyd (MDA) in der Erythrozytenmembran und zu einer gleichzeitigen Abnahme des antioxidativen Status der Membran. Die chromatographische Analyse der mit Alkohol behandelten Ratten-Erythrozytenmembranen ergab veränderte individuelle Phospholipidgehalte und Fließeigenschaften der Membran. Die Hämolysekurven zeigen, dass Alkohol morphologische Veränderungen in den Erythrozyten hervorruft und die Widerstandsfähigkeit gegen einen durch NaCl ausgelösten hypotonen Schock verringert. Die Verabreichung von AETA an alkoholkranke Ratten wirkte sich jedoch positiv auf die Membraneigenschaften aus und schützte die Erythrozyten vor Schäden.Schlussfolgerung
Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass AETA die Erythrozyten sehr effektiv vor alkoholinduziertem oxidativem Stress sowie biophysikalischen und biochemischen Veränderungen schützt.Alkohol erhöhte den Gehalt an Proteincarbonyl und Malondialdehyd (MDA) in der Erythrozytenmembran im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant und führte zu einer gleichzeitigen Abnahme des antioxidativen Status der Membran. Die chromatographische Analyse der mit Alkohol behandelten Ratten-Erythrozytenmembranen ergab veränderte individuelle Phospholipidgehalte und Fließeigenschaften der Membran. Die Hämolysekurven zeigen, dass Alkohol morphologische Veränderungen in den Erythrozyten hervorruft und die Widerstandsfähigkeit gegen einen durch NaCl ausgelösten hypotonen Schock verringert. Die Verabreichung des wässrigen Extrakts aus Terminalia arjuna Rindenpulver an alkoholisierte Ratten wirkte sich jedoch positiv auf die Membraneigenschaften aus und schützte die Erythrozyten vor Schäden.
[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Schützende Wirkung des wässrigen Extrakts von Terminalia arjuna gegen durch Dehydrierung induzierten oxidativen Stress und Harnvergiftung bei männlichen Ratten
Iranian Journal of Pharmaceutical Research Spring 2010;9(2):153-61Die vorliegende Studie wurde durchgeführt, um die schützende Wirkung des wässrigen Extrakts von Terminalia arjuna gegen dehydrationsbedingten oxidativen Stress und Urämie sowie den Schutz durch den Pflanzenextrakt bei männlichen Albino-Ratten des Wister-Stamms zu untersuchen und somit die wissenschaftliche Grundlage für die lokale Verwendung des Extrakts aus der Rinde von Terminalia arjuna durch Ayurveda-Ärzte in den Dörfern zum Schutz vor fortschreitenden Nierenerkrankungen (Nierenversagen) im Zusammenhang mit Dehydration und anderen damit verbundenen Problemen herauszufinden. Ein 15-tägiger Wasserentzug bei männlichen Albinoratten des Wister-Stamms führte zu einem signifikanten Anstieg der Stickstoffprodukte im Blut (d.h. Harnstoff und Kreatinin). Andererseits erhöhte sich der Gehalt an freien Radikalen, Melondialdehyd (MDA) und konjugierten Dienen (CD) zusammen mit einer signifikanten Verringerung der Aktivitäten von Superoxiddismutase (SOD) und Katalase im Blut. Alle diese Wassermarker wurden nach Verabreichung eines wässrigen Extrakts aus Terminalia arjuna Rinde signifikant verhindert. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass der durch Dehydratation ausgelöste oxidative Stress und die Urämie bei männlichen Ratten durch die Verwendung des oben genannten Heilpflanzenextrakts geschützt werden können. Dieser Kräuterextrakt zeigte keine toxische Wirkung auf Blut und Nieren, basierend auf den Messungen der Glutamatoxalessig-Transaminase- und Glutamatpyruvat-Transaminase-Aktivitäten (Daten nicht gezeigt).
[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Antioxidative Aktivitäten von Extrakten aus Blattgallen von Terminalia chebula (Gaertn.) Retz. (Combretaceae)
Acta Scientiarum Polonorum Technologia Alimentaria Apr-Jun 2015;14(2). doi: 10.17306/J.AFS.2015.2.11.Hintergrund
Freie Radikale sind an mehreren Stoffwechselkrankheiten beteiligt, und die antioxidative Therapie hat bei der Behandlung eine große Bedeutung erlangt. Die medizinischen Eigenschaften von Pflanzen wurden auf ihre starke antioxidative Wirkung zur Bekämpfung von Stoffwechselstörungen untersucht und erforscht. In dieser Studie wurde die chemische Zusammensetzung und das Radikalfängerpotenzial von Blattgallenextrakten (Ethanol, Petrolether, Chloroform und wässrig) von Terminelia chebula untersucht, die bei der Herstellung von traditionellen Medikamenten zur Behandlung verschiedener Stoffwechselkrankheiten häufig verwendet wird.Methoden
Das Vorhandensein von Phenolen, Flavonoiden, Triterpenen, Saponinen, Glykosiden, Phytosterolen und reduzierenden Zuckern wurde in den Extrakten gemäß den Standardverfahren bestimmt. Die Radikalfänger-Aktivitäten der Extrakte wurden ebenfalls mit Standardverfahren analysiert.Ergebnisse
Der Methanolextrakt wies den höchsten Gesamtgehalt an Phenolen und Flavonoiden auf. Die antioxidativen Aktivitäten der Blattgallenextrakte wurden mit den Methoden Diphenylpicrylhydrazyl (DPPH), Superoxid-Radikalfänger, Hydroxylfänger und Eisenreduktionskraft (FRAP) untersucht. Bei allen Methoden zeigte der ethanolische Extrakt ein höheres Radikalfängerpotenzial als alle anderen Extrakte.Schlussfolgerungen
Da der Ethanolextrakt einen höheren Gehalt an Gesamtphenolen und Flavonoiden aufwies, kann die signifikant hohe antioxidative Aktivität positiv mit dem hohen Gehalt an Gesamtpolyphenolen/Flavonoiden des Ethanolextrakts korreliert werden. Die Ergebnisse dieser Studie bestätigen die volkstümliche Verwendung von T. chebula-Blättergallenextrakten als natürliches Antioxidans und rechtfertigen seine ethnobotanische Verwendung. Darüber hinaus ermutigen die Ergebnisse der antioxidativen Eigenschaften die Verwendung von T. chebula-Blattgallenextrakten für die medizinische Gesundheit, funktionelle Lebensmittel und nutrazeutische Anwendungen.[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Schützende Wirkung von Terminalia chebula gegen Krampfanfälle, anfallsbedingte kognitive Beeinträchtigung und oxidativen Stress in experimentellen Modellen von Krampfanfällen bei Ratten
Journal of Ethnopharmacology 2018 Apr 6;215:124-131. doi: 10.1016/j.jep.2017.12.008. Epub 2017 Dec 14.Ethnopharmakologische Bedeutung
Teminalia chebula (TC) wird im ayurvedischen Medizinsystem traditionell vor allem bei Magen-Darm-Erkrankungen eingesetzt. Sein Fruchtextrakt wurde auch zur Behandlung von Epilepsie und anderen ZNS-Erkrankungen eingesetzt.Ziel der Studie
Bewertung der Wirkung des hydroalkoholischen Fruchtextrakts von Terminalia chebula (HETC) auf experimentelle Modelle von Krampfanfällen, anfallsbedingten kognitiven Beeinträchtigungen und oxidativem Stress bei Ratten.Materialien und Methoden
Die antioxidative Aktivität von HETC wurde in vitro mit Hilfe des ABTS-, NO- und DPPH-Radikalfängertests bewertet. Für die In-vivo-Studie wurden bei Wistar-Ratten (200-225 g) Krampfanfälle durch Pentylentetrazol (PTZ) und Maximal-Elektroschock ausgelöst. (MES). Die antikonvulsive Wirkung von HETC (250, 500 und 1000mg/kg, oral) wurde in Anfallsmodellen untersucht. Die therapeutische und subtherapeutische Dosis von Valproat und Phenytoin wurde ebenfalls untersucht. Die potenzielle Wirkung der gleichzeitigen Verabreichung von HETC (500 mg/kg) mit subtherapeutischen Dosen von Valproat und Phenytoin wurde ebenfalls im PTZ- bzw. MES-Anfallsmodell untersucht. Die Auswirkungen auf die kognitiven Fähigkeiten wurden anhand des Elevated Plus Maze (EPM) und des Passive Avoidance Test (PA) untersucht. Die In-vivo-Parameter für oxidativen Stress (Malondialdehyd und Glutathion) wurden in der Großhirnrinde und im Hippocampus des Rattengehirns bestimmt.Ergebnisse
Der IC50-Wert von HETC in In-vitro-Antioxidationstests, d.h. ABTS-, DPPH- und NO-Radikalfängertest, betrug 2,27µg/ml, 6,04µg/ml bzw. 4,37µg/ml. In der experimentellen Studie wiesen die mit PTZ und MES behandelten Gruppen im Vergleich zur Kontrollgruppe 100 % Anfälle mit erhöhtem oxidativen Stress (p < 0,001) und kognitiven Defiziten (p < 0,01) auf. HETC in der höchsten Dosis (1000mg/kg) zeigte 83,33% (5/6) Schutz bei MES-induzierten Anfällen und 66,66% (4/6) Schutz bei PTZ-induzierten Anfällen. HETC (1000mg/kg) und die gleichzeitige Verabreichung einer subtherapeutischen Dosis von HETC mit Valproat und Phenytoin zeigten jedoch einen vollständigen Schutz. Darüber hinaus milderte es auch den anfallsbedingten oxidativen Stress und die kognitive Beeinträchtigung, wie durch eine signifikante (p < 0,01) Verbesserung der Transferlatenzen in EPM und PA im Vergleich zur PTZ- und MES-behandelten Gruppe angezeigt wird.Schlussfolgerungen
Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass HETC eine signifikante antikonvulsive Aktivität aufweist und auch die subtherapeutische Dosis von Phenytoin und Valproat potenziert, was auf seine Nützlichkeit als Adjuvans zu Antiepileptika hinweist, mit dem Vorteil, kognitive Beeinträchtigungen und oxidativen Stress zu verhindern.Der IC50-Wert des Fruchtextrakts von Terminalia chebula (HETC) in In-vitro-Antioxidationstests, d. h. ABTS-, DPPH- und NO-Radikalfängertests, wurde mit 2,27µg/ml, 6,04µg/ml bzw. 4,37µg/ml bestimmt. In der experimentellen Studie wiesen die mit Pentylentetrazol (PTZ) und Maximal-Elektroschock (MES) behandelten Gruppen im Vergleich zur Kontrollgruppe 100 % Anfälle mit erhöhtem oxidativem Stress (p < 0,001) und kognitiven Defiziten (p < 0,01) auf. HETC in der höchsten Dosis (1000mg/kg) zeigte 83,33% (5/6) Schutz bei MES-induzierten Anfällen und 66,66% (4/6) Schutz bei PTZ-induzierten Anfällen. HETC (1000mg/kg) und die gleichzeitige Verabreichung einer subtherapeutischen Dosis von HETC mit Valproat und Phenytoin zeigten jedoch einen vollständigen Schutz. Darüber hinaus milderte es auch den anfallsbedingten oxidativen Stress und die kognitive Beeinträchtigung, wie durch eine signifikante (p < 0,01) Verbesserung der Transferlatenzen im Elevated Plus Labyrinth (EPM) und im Vermeidungstest (PA) im Vergleich zur PTZ- und MES-behandelten Gruppe angezeigt wird. Schlussfolgerungen: Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass HETC eine signifikante antikonvulsive Aktivität aufweist und auch die subtherapeutische Dosis von Phenytoin und Valproat potenziert, was auf seine Nützlichkeit als Adjuvans zu Antiepileptika hinweist, mit dem Vorteil, kognitive Beeinträchtigungen und oxidativen Stress zu verhindern.
[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Terminalia chebula mildert den durch Chinolinat ausgelösten oxidativen Zelltod von PC12 und OLN-93
Multiple Sclerosis and Related Disorders 2017 May;14:60-67. doi: 10.1016/j.msard.2017.03.012. Epub 2017 Apr 5.Hintergrund
Chinolinsäure (QA) ist ein Abbauprodukt von Tryptophan, und es wurde festgestellt, dass ihre pathologische Anhäufung neuroinflammatorische und demyelinisierende Krankheiten wie Multiple Sklerose durch übermäßige Bildung freier Radikale auslöst. Jüngste Studien haben gezeigt, dass Terminalia chebula mehrere pharmakologische Wirkungen wie antioxidative, entzündungshemmende und neuroprotektive Eigenschaften hat. Ziel dieser Studie war die Bewertung der schützenden Wirkung des alkoholischen Extrakts von T. chebula (TCAE) auf den durch QA induzierten oxidativen Tod von PC12- und OLN-93-Zellen.Methoden
Die Zellen wurden 2 Stunden lang mit TCAE (6,25-50µg/mL) vorbehandelt und dann 24 Stunden lang mit QA (8mM) behandelt. Die Lebensfähigkeit der Zellen und die Parameter des Redox-Status, einschließlich des Gehalts an intrazellulären reaktiven Sauerstoffspezies (ROS), der Lipidperoxidation und der oxidativen DNA-Schäden wurden mit 2-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphenyltetrazolium (MTT), 2,7-Dicholorofluorecin-Diacetat (DCF-DA), Thiobarbitursäure bzw. Comet-Assays gemessen.Ergebnisse
Auf der Grundlage der Folin-Ciocalteu-Methode wurden die gesamten phenolischen Verbindungen in TCAE auf etwa 1,18% geschätzt. TCAE in Konzentrationsbereichen von 6,25-50µg/ml hatte keine toxische Wirkung auf die Zellviabilität (p>0,05). Die Behandlung mit TCAE erhöhte die Zelllebensfähigkeit nach QA-Insult bei Konzentrationen über 25µg/mL signifikant (p<0,01). Das zytoprotektive Potenzial von TCAE verringerte auch die durch QA induzierte ROS-Akkumulation, Lipidperoxidation und DNA-Schäden.Schlussfolgerung
Diese Daten deuten darauf hin, dass TCAE über ein neuroprotektives und oligoprotektives Potenzial verfügt, indem es oxidative Stressparameter mindert.[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Terminalia chebula mildert den durch Chinolinat ausgelösten oxidativen Zelltod von PC12 und OLN-93
Multiple Sclerosis and Related Disorders 2017 May;14:60-67. doi: 10.1016/j.msard.2017.03.012. Epub 2017 Apr 5.Hintergrund
Chinolinsäure (QA) ist ein Abbauprodukt von Tryptophan, und es wurde festgestellt, dass ihre pathologische Anhäufung neuroinflammatorische und demyelinisierende Krankheiten wie Multiple Sklerose durch übermäßige Bildung freier Radikale auslöst. Jüngste Studien haben gezeigt, dass Terminalia chebula mehrere pharmakologische Wirkungen wie antioxidative, entzündungshemmende und neuroprotektive Eigenschaften hat. Ziel dieser Studie war die Bewertung der schützenden Wirkung des alkoholischen Extrakts von T. chebula (TCAE) auf den durch QA induzierten oxidativen Tod von PC12- und OLN-93-Zellen.Methoden
Die Zellen wurden 2 Stunden lang mit TCAE (6,25-50µg/mL) vorbehandelt und dann 24 Stunden lang mit QA (8mM) behandelt. Die Lebensfähigkeit der Zellen und die Parameter des Redox-Status, einschließlich des Gehalts an intrazellulären reaktiven Sauerstoffspezies (ROS), der Lipidperoxidation und der oxidativen DNA-Schäden wurden mit 2-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphenyltetrazolium (MTT), 2,7-Dicholorofluorecin-Diacetat (DCF-DA), Thiobarbitursäure bzw. Comet-Assays gemessen.Ergebnisse
Auf der Grundlage der Folin-Ciocalteu-Methode wurden die gesamten phenolischen Verbindungen in TCAE auf etwa 1,18% geschätzt. TCAE in Konzentrationsbereichen von 6,25-50µg/ml hatte keine toxische Wirkung auf die Zellviabilität (p>0,05). Die Behandlung mit TCAE erhöhte die Zelllebensfähigkeit nach QA-Insult bei Konzentrationen über 25µg/mL signifikant (p<0,01). Das zytoprotektive Potenzial von TCAE verringerte auch die durch QA induzierte ROS-Akkumulation, Lipidperoxidation und DNA-Schäden.Schlussfolgerung
Diese Daten deuten darauf hin, dass TCAE über ein neuroprotektives und oligoprotektives Potenzial verfügt, indem es oxidative Stressparameter mindert.[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Die antidiabetische und antioxidative Wirkung einer Kombination aus Commiphora mukul, Commiphora myrrha und Terminalia chebula bei diabetischen Ratten
Avicenna Journal of Phytomedicine Sep-Oct 2019;9(5):454-464.Zielsetzung
Die Wirkungen von ethanolischen Extrakten aus Commiphora mukul und Commiphora myrrha sowie einer Kombination aus hydro-ethanolischem Extrakt aus Terminalia chebula wurden bei Streptozotocin (STZ)-induzierten diabetischen Ratten untersucht.Materialien und Methoden
Männliche Wistar-Ratten (n=48) wurden nach dem Zufallsprinzip in folgende Gruppen eingeteilt: Kontrolle; Diabetiker; Diabetiker+Metformin (300 mg/kg); Diabetiker+Dosis 1 der Kräuterkombination (438 mg/kg von C. mukul+214 mg/kg von C. myrrha+857 mg/kg T. chebula); Diabetiker+Dosis 2 (642 mg/kg C. mukul+214 mg/kg C. myrrha+642 mg/kg T. chebula); und Diabetiker+Dosis 3 (857 mg/kg C. mukul+438 mg/kg C. myrrha+1714 mg/kg t T. chebula). Alle Behandlungen wurden oral über eine Magensonde verabreicht. Diabetes wurde durch STZ (60 mg/kg, i.p.) induziert. Am Ende der Studie (Tag 28) wurden der Blutzucker, das Insulin- und Lipidprofil sowie der Gehalt an Malondialdehyd (MDA) und Thiolen in der Leber sowie die Aktivitäten von Superoxiddismutase (SOD) und Katalase (CAT) bestimmt.Ergebnisse
Bei den diabetischen Ratten waren die Plasmaglukose, die Triglyceride (TG), das Gesamtcholesterin (TC) und das LDL-C sowie die MDA-Werte in der Leber erhöht, aber das HDL-C und das Insulin im Plasma sowie der Thiolgehalt in der Leber und die SOD- und CAT-Aktivitäten waren im Vergleich zur Kontrolle verringert (p<0,01-p<0,001). Bei Diabetikern mit Dosis 3 sanken TC, TG und LDL-C im Plasma sowie der MDA-Spiegel in der Leber (p<0,001), während HDL-C und Insulin im Plasma sowie der Thiolgehalt in der Leber und die SOD- und CAT-Aktivitäten im Vergleich zu Diabetikern zunahmen (p<0,01-p<0,001). Die Behandlung mit den Dosen 1 und 2 verbesserte diese Anomalien bei den diabetischen Ratten mit Ausnahme des Insulinspiegels (p<0,05-p<0,001). Die Wirkungen der Kräuterkombination waren mit denen von Metformin vergleichbar. Metformin veränderte die Seruminsulin- und HDL-C-Werte sowie die hepatische SOD-Aktivität nicht signifikant, aber die Serumwerte von TC, TG und LDL-C sowie die hepatischen MDA-Werte, der Thiolgehalt und die CAT-Aktivität wurden im Vergleich zu Diabetikern verbessert (p<0,05-p<0,001).Schlussfolgerung
Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass diese Kräuterkombination als antidiabetisches, antioxidatives und hypolipidämisches Mittel wirkt und als nützliches Mittel für Diabetiker empfohlen werden kann.[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Ellagsäurederivate aus Terminalia chebula Retz. erhöhen die Stressanfälligkeit von Pseudomonas aeruginosa durch Hemmung der Polyphosphatkinase
Journal of Applied Microbiology 2015 Apr;118(4):817-25. doi: 10.1111/jam.12733. Epub 2015 Feb 3.Ziel
Polyphosphatkinase 1 (PPK1) spielt eine wichtige Rolle bei Virulenz, Antibiotikaresistenz und Überleben unter Stressbedingungen und ist daher ein attraktives therapeutisches Ziel zur Bekämpfung von Infektionen, die durch mehrfach resistente Pseudomonas aeruginosa verursacht werden. In dieser Studie wird die PPK1-hemmende Wirkung von Ellagsäurederivaten (EADs) aus Terminalia chebula Retz. untersucht, die die Anfälligkeit von Ps. aeruginosa gegenüber In-vitro-Stressbedingungen erhöhen könnten.Methoden und Ergebnisse
Die EADs reduzierten die Expression des ppk1-Gens um 93 % (P < 0-05) und hemmten seine Aktivität vollständig (P < 0-01) bei 0-5 mg ml(-1). Mit EADs behandelte Ps. aeruginosa zeigte eine deutliche Verringerung der Polyphosphatgranula im Cytosol. Die Expression von rpoS, dem nachgeschalteten Hauptregulator der Stressreaktion, war um 94 % reduziert (P < 0-05), und die Empfindlichkeit von Ps. aeruginosa gegenüber Austrocknung, oxidativem (H2 O2 ) und antibiotischem (Piperacillin) Stress stieg um ein Vielfaches. PPK-regulierte Schwimm-, Schwarm- und Zuckbewegungen sowie die Biofilmbildung waren bei MPAO1 und den klinischen Stämmen von Ps. aeruginosa ebenfalls deutlich reduziert (P = 0-05).Schlussfolgerung
EADs aus T. chebula hemmten die PPK1-Expression und ihre Aktivität und erhöhten die Empfindlichkeit von Ps. aeruginosa gegenüber Austrocknung und oxidativem Stress, während sie die Toleranz gegenüber Piperacillin verringerten.Bedeutung und Auswirkungen der Studie
Die Studie unterstreicht das Potenzial von EADs als therapeutisches Mittel gegen Ps. aeruginosa.[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Antioxidative Wirkung eines ethanolischen Extrakts aus der Frucht der Terminalia chebula gegen Isoproterenol-induzierten oxidativen Stress bei Ratten
Indian Journal of Biochemistry and Biophysics 2005 Aug;42(4):246-9.Die antioxidative Wirkung eines ethanolischen Extrakts aus den Früchten von Terminalia chebula (500 mg/kg Körpergewicht, oral über 30 Tage) gegen Isoproterenol-induzierten oxidativen Stress wurde bei Ratten untersucht. Es wurden die Werte der Lipidperoxide im Serum, des Eisens, der Ascorbinsäure, des Vitamins E, der Eisenbindungskapazität des Plasmas, der Aktivitäten von Ceruloplasmin und Glutathion sowie die Aktivitäten der antioxidativen Enzyme - Glutathionperoxidase, Glutathionreduktase, Glutathion-S-Transferase, Superoxiddismutase und Katalase - im Herzgewebe bestimmt. Die Verabreichung von Isoproterenol führte zu einem Anstieg der Lipidperoxide und des Eisens und zu einer entsprechenden Abnahme der Aktivitäten der enzymatischen und nicht-enzymatischen Antioxidantien. Die Vorbehandlung mit einem ethanolischen Fruchtextrakt verhinderte signifikant die durch Isoproterenol induzierten Veränderungen und sorgte für einen nahezu normalen antioxidativen Status. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die kardioprotektive Wirkung der T. chebula-Frucht teilweise auf ihre antioxidativen Eigenschaften zurückzuführen ist.
[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Antioxidatives und hemmendes In-vitro-Potenzial der Früchte von Terminalia bellerica und Emblica officinalis gegen die LDL-Oxidation und die mit Typ-2-Diabetes verbundenen Schlüsselenzyme
Food and Chemical Toxicology 2011 Jan;49(1):125-31. doi: 10.1016/j.fct.2010.10.006. Epub 2010 Oct 14.In der vorliegenden Studie wurden das Radikalfängervermögen und das antioxidative Potenzial verschiedener Lösungsmittelextrakte (Hexan (HE), Ethylacetat (EA), Methanol (ME), 70 % Methanol (MW) und Wasser (WA)) aus Früchten von Terminalia bellerica (TB) und Emblica officinalis (EB) untersucht. Der Methanolextrakt (ME) von TB- und EB-Früchten zeigte eine maximale Fängeraktivität gegen DPPH-, Superoxid-, Hydroxyl- und Stickoxidradikale. Die zellbasierte antioxidative Aktivität wurde mittels Durchflusszytometrie unter Verwendung von DCFH-DA als Sonde bestimmt. Die Methanolextrakte wurden auch auf ihre antidiabetische Aktivität durch Hemmung der a-Amylase, a-Glucosidase und Antiglykationstests untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass ME von TB und EB als potente a-Amylase- und a-Glucosidase-Hemmer wirken können. Die signifikante Antiglykationsaktivität bestätigt auch das therapeutische Potenzial dieser Extrakte gegen Diabetes. Beide Extrakte hemmten die Oxidation von LDL unter In-vitro-Bedingungen signifikant. Die Flüssigchromatographie-Massenspektroskopie-Analyse (LC-MS) ergab, dass der Methanolextrakt von TB und EB Ellagsäure bzw. Ascorbinsäure als Hauptbestandteil enthält.
[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Studien zur Mutagenität und oralen Toxizität von Terminalia chebula
Phytotherapy Research 2012 Jan;26(1):39-47. doi: 10.1002/ptr.3504. Epub 2011 May 2.Die Frucht von Terminalia chebula Retz. (T. chebula), die zur Familie der Combfreetaceae gehört, wird in vielen asiatischen Ländern als traditionelle Volksmedizin verwendet, und ihr Extrakt gilt als krebshemmendes, antidiabetisches und antikarzinogenes Mittel. In unserer früheren Studie wurde bestätigt, dass die aus dem T. chebula-Extrakt isolierte Chebulsäure eine antioxidative Aktivität und eine schützende Wirkung gegen die Dysfunktion der Endothelzellen aufweist. Um die Anwendungssicherheit des in Ethylacetat (EtOAc) löslichen Anteils eines T. chebula-Ethanolextrakts mit einem Gehalt von 29,4 % Chebulsäure zu untermauern, wurde der aufbereitete Anteil in einem In-vitro-Mutagenitätstest sowie in einer oralen Toxizitätsstudie mit wiederholter Verabreichung über einen und 14 Tage getestet. Im bakteriellen Mutationstest stieg die Anzahl der Kolonien bis zu einer Konzentration von 5000 µg/ml des in EtOAc löslichen Anteils nicht an, weder mit noch ohne metabolische Aktivierung. In der Studie zur oralen Toxizität führte die orale Einzeldosis des Extrakts von 2000 mg/kg bei Ratten nicht zu Mortalität oder abnormen Läsionen der inneren Organe. Die Ergebnisse einer 14-tägigen oralen Wiederholungsdosis zeigten, dass der in EtOAc lösliche Teil der Ethanolextrakte von T. chebula bei Dosierungen von 2000 mg/kg bei den Ratten in der Studie keine schädlichen Wirkungen hervorrief.
[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Strukturanalyse und antioxidative Aktivitäten eines Polysaccharids vom Typ Amylopektin, isoliert aus getrockneten Früchten von Terminalia chebula
Carbohydrate Polymers 2019 May 1;211:100-108. doi: 10.1016/j.carbpol.2019.01.097. Epub 2019 Feb 1.Die getrockneten Früchte von Terminalia chebula (TF) werden als Kräutermedizin für verschiedene Symptome verwendet, und ihre Bioaktivität umfasst bekanntermaßen antioxidative Aktivitäten. Ziel dieser Studie war es, die Struktur und die antioxidative Wirkung eines aktiven TF-Polysaccharids (TFP) aufzuklären. Das durch Ionenaustauschchromatographie isolierte neutrale Polysaccharid (als TFP-a bezeichnet) war ein homogenes a-Glc-reiches Polysaccharid (über 70% a-Glc, 534,9 kDa, PDI 1,36) mit einer porösen und flockigen Morphologie. Verknüpfungs- und NMR-Daten zeigten umfassend, dass TFP-a ein Polysaccharid vom Amylopektin-Typ mit einem an C6/C2 verzweigten (1?4)-a-Glc(p)-Grundgerüst war. Die Seitenketten bestanden aus (1?4)-ß-Gal(p), substituiert mit a-Ara(f), ß-GalUA(p), ß-GalUA(p)-Me und a-Rham(p). In Tests zur antioxidativen Aktivität zeigte TFP-a starke und konzentrationsabhängige antioxidative Wirkungen, einschließlich des Fangens von DPPH- und Superoxid-Radikalen und der Reduktionskraft. Wir kamen zu dem Schluss, dass TFP-a ein Polysaccharid vom Amylopektin-Typ ist, das als potenzielles natürliches Antioxidans verwendet werden kann.
[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Polyphenolische Verbindungen in den Früchten ägyptischer Heilpflanzen (Terminalia bellerica, Terminalia chebula und Terminalia horrida): Charakterisierung, Quantifizierung und Bestimmung der antioxidativen Kapazität
Phytochemistry 2010 Jul;71(10):1132-48. doi: 10.1016/j.phytochem.2010.03.018. Epub 2010 May 6.Vierunddreißig polyphenolische Substanzen in Methanolextrakten aus den Früchten von Terminalia bellerica, Terminalia chebula und Terminalia horrida, drei in der ägyptischen Volksmedizin verwendeten Pflanzen, wurden zunächst durch HPLC-ESI-MS identifiziert und nach Säulenchromatographie auf Sephadex LH-20 durch analytische HPLC quantifiziert. Nach der Reinigung durch semipräparative HPLC wurden die Verbindungen anhand ihrer Masse und Fragmentierungsmuster mit ESI-MS-MS identifiziert. Für mehrere Verbindungen wurde eine detaillierte 1H/13C-NMR-Analyse bei 600 MHz durchgeführt. Zwei Polyphenole, nämlich 4-O-(4''-O-Galloyl-alpha-L-rhamnopyranosyl)-Ellagsäure und 4-O-(3'',4''-Di-O-Galloyl-alpha-L-rhamnopyranosyl)-Ellagsäure wurden mittels NMR identifiziert. Die antioxidativen Kapazitäten der rohen Fruchtextrakte und der wichtigsten isolierten Substanzen wurden mit Hilfe des 1,1-Diphenyl-2-Picrylhydrazyl-Radikals (DPPH), der Sauerstoffradikal-Absorptionskapazität (ORAC) und der Eisen(III)-Reduktionsfähigkeit des Plasmas (FRAP) in vitro bestimmt und zeigten, dass die Chebulic-Ellagitannine eine hohe Aktivität aufweisen, die mit einem hohen Potenzial als krebsvorbeugende Mittel korrelieren könnte. Daher sind weitere Studien (Stoffwechsel, Bioverfügbarkeit und Toxizität) der Polyphenole in Terminalia-Arten unter Verwendung präklinischer Modelle und In-vivo-Versuche am Menschen gerechtfertigt.
[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Antioxidative Wirkung des Polyphenol-Extrakts aus den Früchten von Terminalia chebula Retzius
Journal of Taibah University for Science Volume 10, Issue 6, November 2016, Pages 805-812Ziel dieser Studie war es, die antioxidativen In-vitro-Aktivitäten des polyphenolischen Extrakts aus den Früchten von Terminalia chebula Retzius (Combretaceae) zu untersuchen. Der polyphenolische Extrakt aus den Früchten von T. chebula wurde auf seine antioxidative Aktivität hin untersucht, indem die Reduktionskraft, die antioxidative Gesamtkapazität, die Konzentration an DPPH-Radikalen (IC50 14 μg/mL), die Konzentration an Stickstoffoxid-Radikalen (IC50 30,51 μg/mL) und die Wasserstoffperoxid-Fängeraktivität (IC50 265,53 μg/mL) unter In-vitro-Bedingungen bestimmt wurden. Darüber hinaus wurde die phytochemische Charakterisierung des Extrakts durch die Bestimmung des Gesamtgehalts an Phenolen, Flavonoiden, Tanninen und Ascorbinsäure gemessen. Die Charakterisierung des Extrakts wurde auch durch HPLC-Profilierung mit dem Standard Gallussäure durchgeführt. Die vorliegende Studie hat gezeigt, dass der Extrakt eine signifikante reduzierende Kapazität und Stickoxid-Fängeraktivität aufweist. Er fängt auch Wasserstoffperoxid-induzierte Radikale ab. Die Aktivität des Extrakts könnte auf den Gesamtgehalt an Polyphenolen zurückzuführen sein. Die antioxidative Aktivität des Extrakts ist deutlich höher als die der Standard-Ascorbinsäure, und seine Aktivität ist konzentrationsabhängig. Daraus wird geschlossen, dass eine polyphenolreiche Fraktion aus T. chebula-Früchten eine potenzielle Quelle für natürliche Antioxidantien ist.
[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Entwicklung der antioxidativen Aktivität und Mustererkennung Erkennung von Terminalia chebula retzius-Extrakten und deren fermentierten Produkten
Chia-Lin Chang, Che-San Lin in Research Institute of Biotechnology, Hungkuang University, October 2010Diese Studie sollte den Unterschied der antioxidativen Aktivitäten zwischen unfermentierten Extrakten und fermentierten Produkten für Terminalia chebula Retzius zu bestimmen und antioxidative Muster zu erkennen. Der Methanol Extrakt, der Wasserextrakt, der 95 %ige Ethanolextrakt, das fermentierte Produkt aus getrocknetem Pulver bei 25 °C und das fermentierte Produkt der Rückstände nach 95 %iger Ethanolextraktion bei 37 °C zeigten gute antioxidative Aktivitäten, basierend auf dem 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl-Radikal (DPPH)-Assay und dem Meerrettichperoxidase (HRP)-Luminol-Wasserstoffperoxid (H2O2)-Test. Der Methanolextrakt, der Wasserextrakt, der 95 %ige Ethanolextrakt, das fermentierte Produkt des getrockneten Pulvers bei 15 °C und das fermentierte Produkt des Wasserextrakts bei 25 °C wiesen einen guten Wert der antioxidativen Aktivität auf, basierend auf dem Pyrogallol-Luminol-Assay. Die antioxidativen Musterdiagramme enthüllten wertvolle Informationen und zeigten eine gute Korrelation zwischen der Fängigkeitswirkung beim DPPH-Radikal-Assay und HRP-Luminol-H2O2-Assay. Diese Ergebnisse könnten vielversprechende pflanzliche Quellen für Medizin in der Zukunft darstellen.
[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Antioxidative Wirkung des Polyphenol-Extrakts aus den Früchten von Terminalia chebula Retzius
Journal of Taibah University for Science, 2018, Volume 10, Issue 4, Extent;: 805-812Ziel dieser Studie war es, die antioxidativen In-vitro-Aktivitäten des polyphenolischen Extrakts aus den Früchten von Terminalia chebula Retzius (Combretaceae) zu untersuchen. Der polyphenolische Extrakt aus den Früchten von T. chebula wurde auf seine antioxidative Aktivität hin untersucht, indem die Reduktionskraft, die antioxidative Gesamtkapazität, die Konzentration an DPPH-Radikalen (IC50 14μg/mL), die Konzentration an Stickstoffoxid-Radikalen (IC50 30,51μg/mL) und die Wasserstoffperoxid-Fängeraktivität (IC50 265,53μg/mL) unter In-vitro-Bedingungen bestimmt wurden. Darüber hinaus wurde die phytochemische Charakterisierung des Extrakts durch Bestimmung des Gesamtphenol-, Flavonoid-, Tannin- und Ascorbinsäuregehalts gemessen. Die Charakterisierung des Extrakts wurde auch durch HPLC-Profilierung mit dem Standard Gallussäure durchgeführt. Die vorliegende Studie hat gezeigt, dass der Extrakt eine signifikante reduzierende Kapazität und Stickoxid-Fängeraktivität aufweist. Er fängt auch Wasserstoffperoxid-induzierte Radikale ab. Die Aktivität des Extrakts ist möglicherweise auf den Gesamtgehalt an Polyphenolen zurückzuführen. Die antioxidative Aktivität des Extrakts ist deutlich höher als die der Standard-Ascorbinsäure, und seine Aktivität ist konzentrationsabhängig. Daraus wird geschlossen, dass eine polyphenolreiche Fraktion aus T. chebula-Früchten eine potenzielle Quelle für natürliche Antioxidantien ist.
[Link zur wissenschaftlichen Veröffentlichung]Antioxidative und freie Radikale auffangende Aktivitäten von Terminalia chebula
Biological and Pharmaceutical Bulletin, Volume 26 (2003) Issue 9Freie Radikale reagieren mit biologischen Molekülen und zerstören die Struktur der Zellen, was schließlich zu durch freie Radikale verursachten Krankheiten wie Krebs, Nierenversagen, Alterung usw. führt. In dieser Studie wurden 6 Extrakte und 4 reine Verbindungen von Terminalia chebula RETZ. auf Anti-Lipidperoxidation, Anti-Superoxidradikalbildung und Radikalfängeraktivitäten untersucht. Der Superoxid-Radikalfänger der 4 reinen Verbindungen wurde mit Hilfe der Elektronenspinresonanz-Spektrometrie (ESR) weiter bewertet. Die Ergebnisse zeigten, dass alle getesteten Extrakte und reinen Verbindungen von T. chebula eine antioxidative Aktivität in unterschiedlichem Ausmaß aufwiesen. Die antioxidative Aktivität jeder reinen Verbindung wurde von verschiedenen Wegen abgeleitet und es wurde angenommen, dass sie spezifisch ist.
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