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Entzündungshemmende Wirkung von Haritaki

Terminalia Chebula: Entzündungshemmend

Wissenschaftliche Experimente und Studien zur entzündungshemmenden Wirkung von Haritaki.

Entzündungshemmende, anti-lipid-peroxidative, antioxidative und membranstabilisierende Wirkungen des hydroalkoholischen Extrakts aus den Früchten der Terminalia chebula

Pharmaceutical Biology 2013 Dec;51(12):1515-20. doi: 10.3109/13880209.2013.799709. Epub 2013 Sep 5.

Die entzündungshemmende In-vivo-Aktivität des Fruchtextrakts von T. chebula in verschiedenen Dosierungen von 50 bis 500 mg/kg, p.o., wurde gegen die durch Carrageenin ausgelöste Entzündung bei Ratten untersucht. Der hämolytische Test an menschlichen Erythrozyten wurde für die Prüfung der entzündungshemmenden Wirkung in vitro mit 50 bis 500 µg/ml Fruchtextrakt verwendet. Das antioxidative Potenzial des Testfruchtextrakts (10 bis 100 µg/ml) wurde mit den Methoden TBARS und DPPH bewertet. Der Fruchtextrakt wurde mit der Folin-Ciocalteu-Methode auf den Gesamtphenolgehalt standardisiert. Ergebnisse: Der standardisierte Extrakt in einer Dosis von 250 mg/kg (p.o.) bewirkte eine 69,96%ige Verringerung des Carrageenin-induzierten Pfotenödems bei Ratten und zeigte eine 96,72%ige Schutzwirkung auf die Stabilität der menschlichen roten Blutkörperchen. Außerdem reduzierte der Fruchtextrakt von T. chebula signifikant die in vivo Bildung von TBARS in der Carrageenin-induzierten Rattenleber mit einer IC50 von 94,96 mg/kg, p.o. und auch die in vitro Radikalfängeraktivitäten in der DPPH-Assay-Methode mit einer IC50 von 42,14 µg/ml. Der standardisierte Extrakt enthält Phenole in Höhe von 118,5 mg Gallussäureäquivalent/g Extrakt. Diskussion und Schlussfolgerung: Diese vielversprechenden Ergebnisse unterstützen die traditionelle Verwendung der Früchte von T. chebula bei der Behandlung von arthritischen Erkrankungen und deuten darauf hin, dass der Radikalfänger einer der Mechanismen für seine entzündungshemmende Wirkung sein könnte.

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Anti-Lipoxygenase-Aktivität von Blattgallenextrakten aus Terminalia chebula (Gaertn.) Retz. (Combretaceae)

Pharmacognosy Research Jan-Mar 2016;8(1):78-82. doi: 10.4103/0974-8490.171103.

Die vorliegende Untersuchung zeigte vielversprechende Anti-LOX-Eigenschaften von T. chebula-Blattgallenextrakten. Vermutlich sind diese Aktivitäten zum Teil auf die polyphenolischen Eigenschaften des Extrakts zurückzuführen, da eine starke Korrelation zwischen den höheren LOX-hemmenden Aktivitäten und dem hohen Gesamtgehalt an Phenolen und Flavonoiden in den methanolischen T. chebula-Blattgallenextrakten festgestellt wurde. Die Ergebnisse dieser Studie bestätigen die volkstümliche Verwendung von T. chebula-Blattgallenextrakten als natürliches entzündungshemmendes Mittel und rechtfertigen den ethnobotanischen Ansatz bei der Suche nach neuen bioaktiven Verbindungen.

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In vivo Flüssigkeitsansammlung hemmende, antikolonisierende und entzündungshemmende sowie in vitro biofilmhemmende Wirkung von aus Terminalia chebula isoliertem Methylgallat gegen Fluorchinolon-resistente Vibrio cholerae

Microbial Pathogenesis 2019 Mar;128:41-46. doi: 10.1016/j.micpath.2018.12.037. Epub 2018 Dec 19.

Eine akute Infektion mit Vibrio cholerae löst eine erhebliche Entzündungsreaktion und eine enorme Flüssigkeitssekretion im Darm aus. In der vorliegenden Studie wurde Methylgallat (MG), das aus Terminalia chebula isoliert wurde, zur Bestimmung der in vivo Flüssigkeitsansammlung hemmenden, antikolonisierenden und entzündungshemmenden sowie in vitro biofilmhemmenden Aktivitäten gegen multiresistente (MDR) V. cholerae untersucht. Die bakteriellen membranschädigenden und biofilmhemmenden Aktivitäten wurden durch Membranstörung und Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) bzw. Mikroverdünnungstests bestimmt. Die Flüssigkeitsakkumulations- und Antikolonisierungsaktivitäten von MG (23,80-95,23 mg/kg Körpergewicht) wurden bei 4-5 Tage alten BALB/c-Mäusen mit einer Inkubationszeit von 18 Stunden bestimmt. Die Wirkung von MG (1, 50 und 500 mg/kg Körpergewicht) auf die durch V. cholerae induzierte intestinale Entzündungsreaktion wurde durch histologische Untersuchungen an Schweizer Albinomäusen untersucht. MHK und MBC von MG gegen die Teststämme lagen bei 32-64 bzw. 64-256 µg/ml. MG zeigte die Flüssigkeitsakkumulation hemmende Aktivität mit Hemmwerten von 42,86-89,08 % bei Dosen zwischen 23,80 und 95,23 mg/kg Körpergewicht und eine signifikante Antikolonisierungsaktivität (p < 0,0001) gegen V. choleare im Darm von Saugmäusen. MG (500 mg/kg Körpergewicht) hemmte signifikant die durch V. cholerae induzierten Entzündungsreaktionen im Vergleich zur Vehikelkontrolle. MG zeigte eine minimale Biofilm-Hemmkonzentration von 70 % (64 µg/ml) und eine bakterienmembranschädigende Wirkung bei 1 × MBC. Die in der vorliegenden Studie erzielten Ergebnisse deuten darauf hin, dass MG das Potenzial hat, ein wirksames Mittel zur Behandlung schwerer sekretorischer und entzündlicher Durchfallerkrankungen zu sein, die durch MDR-V. cholerae verursacht werden.

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Biologische Aktivitäten von phenolischen Verbindungen und Triterpenoiden aus den Gallen von Terminalia chebula

Chemistry & Biodiversity 2013 Aug;10(8):1448-63. doi: 10.1002/cbdv.201300149.

Neun phenolische Verbindungen, darunter zwei phenolische Carbonsäuren (1 und 2), sieben hydrolysierbare Tannine (3-9), acht Triterpenoide, darunter vier Triterpensäuren vom Oleanan-Typ (10-13), und vier ihrer Glucoside (14-17), die aus einem MeOH-Extrakt aus der Galle von Terminalia chebula Retz. (Myrobalan-Baum; Combretaceae) isoliert wurden, wurden auf ihre hemmenden Aktivitäten gegen die Melanogenese in B16-Melanomzellen, die durch a-Melanozyten-stimulierendes Hormon (a-MSH) induziert wird, gegen die Aktivierung des frühen Epstein-Barr-Virus-Antigens (EBV-EA), die durch 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat (TPA) in Raji-Zellen induziert wird, und gegen TPA-induzierte Entzündungen bei Mäusen untersucht. Ihre 1,1-Diphenyl-2-Picrylhydrazyl (DPPH)-Radikalfänger-Aktivitäten und zytotoxischen Aktivitäten gegen vier menschliche Krebszelllinien wurden ebenfalls bewertet. Die Verbindungen 6-9 und 12 zeigten bei einer Konzentration von 10 µM eine starke Hemmwirkung auf die Melanogenese (39,3-66,3% Melaningehalt) bei geringer Toxizität für die Zellen (74,5-105,9% Zellviabilität). Die Western-Blot-Analyse ergab, dass Isoterchebulin (8) die Proteinkonzentrationen von MITF (=Microphtalmia-assoziierter Transkriptionsfaktor), Tyrosinase und TRP-1 (=Tyrosin-verwandtes Protein 1) vor allem in Abhängigkeit von der Konzentration reduzierte. Acht Triterpenoide, 10-17, zeigten starke hemmende Wirkungen auf die EBV-EA-Induktion mit IC50-Werten im Bereich von 269-363 Molverhältnis/32 pmol TPA, während diese Verbindungen keine DPPH-Fängeraktivitäten aufwiesen (IC50 >100 µM). Andererseits zeigten die neun phenolischen Verbindungen 1-9 starke Radikalfänger-Aktivitäten (IC50 1,4-10,9 µM) mit schwachen Hemmwirkungen auf die EBV-EA-Induktion (IC50 460-518 Molverhältnis/32 pmol TPA). Das Tannin 6 und sieben Triterpenoide, 10-16, hemmen nachweislich die TPA-induzierte Entzündung (1 µg/Ohr) bei Mäusen mit ID50-Werten im Bereich von 0,06-0,33 µmol/Ohr. Arjungenin (10) zeigte eine hemmende Wirkung auf die Förderung von Hauttumoren in einem zweistufigen In-vivo-Maus-Hautkarzinogenese-Test auf der Grundlage von 7,12-Dimethylbenz[a]anthracen (DMBA) als Initiator und mit TPA als Promotor. Die Verbindungen 1, 2, 4, 5, 7-9, 12 und 13 gegen die HL60-Zelllinie, die Verbindungen 1 und 4 gegen die AZ521-Zelllinie und die Verbindungen 1, 11 und 12 gegen die SK-BR-3-Zelllinie zeigten moderate zytotoxische Aktivitäten (IC50 13,9-73,2 µM).

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